西山生物

病原体简介

呼吸道纤毛杆菌

CAR杆菌病 (Cilia-associated respiratory bacillus infection)是由 CAR 杆菌 (Cilia-associatedrspiratory bacillus)引起多种动物的典型的呼吸系统疾病。1980 年首次于感染肺炎的大鼠肺中分离。啮齿类以体重减轻、被毛凌乱、咬牙或喷气声为特征，几乎所有动物都有黏液性的支气管炎和慢性支气管扩张的一类疾病。尚未见人感染的报道。我国第三方检测机构苏州西山生物2020-2023年的检测数据显示：呼吸道纤毛杆菌在实验动物中的阳性率为0。

病原特性

 

CAR 杆菌为革兰阴性，纤维状菌，有动力，通过一种“滑翔”的方式运动，运动时依附于固体表面，采用弯曲的方式进行运动。细菌长 4~6um，没有抱子。CAR杆菌可以在含血清的细胞培养基和鸡胚尿囊液中培养，需要 7%的 CO2。CAR杆菌经 56℃ 30min 可以灭活，在尿液中 23℃  1周仍然有感染性。经得起反复冻融，贮存在一70℃ 。目前有研究者做过不同来源 CAR 杆菌的 16S rRNA 的同源性分析，发现大鼠和小鼠源的相似性非常高，而免源的则区别很大。大鼠的 16S rRNA 与锈色黄菌的相似性为 83%，与松嗜几丁质菌的相似性为 83%，与神圣屈绕杆菌的相似性为 81%，这可以指导 CAR 杆菌的分类。

粘膜和支气管周围有明显的圆形细胞浸润，管腔内有中性粒细胞渗出。睫状体边缘密集，可见CAR芽胞杆菌定植。

流行病学

 

主要传播途径是直接接触。如果母体带菌，动物可能在出生后 1周感染。因该菌是通过直接接触传染的，所以哨兵动物并不能有效检测该菌，尚不能解决在种群内传染的可能性。

取感染大鼠的气管洗液或鸡胚继代物接种大鼠、小鼠鼻腔，能够再现与自然病例类似的病变。实验健康大鼠与感染大鼠同室饲育，可以传播本病。 感染途径可考虑为呼吸道感染。 本病原体致病后一般很难从呼吸道消除，发病大鼠在很长时间内可以成为感染源。

临床症状及病理变化

 

在所有的易感动物中，主要是隐性感染。如果出现临床症状，主要是长期感染和典型的呼吸系统疾病，体重减轻、被毛凌乱、咬牙或喷气声，大鼠还有血泪症。大鼠比小鼠的临床表现更严重，大鼠感染CAR 杆菌后的症状与感染支原体的呼吸系统症状相似。

与仙台病毒病和霉形体病相似，潜伏期较长。“咕噜咕噜”的异常呼吸音是本病特征性的临床征候。部分大鼠呈现弓背和呼吸困难。气管内蓄留着大量透明或乳白色粘液，肺部收缩不全，颈部淋巴结出血， 无气肺，以及下颚部浮肿。主要病变是支气管周围细胞浸润和支气管扩张，与霉形体病的病变类似。但根据浆细胞浸润、支气管粘膜上皮细胞的纤毛部嗜碱性细胞以及气管腔内嗜中性细胞的轻度浸润，有助于两病的鉴别诊断。

对研究的影响

 

实验大鼠的慢性呼吸道疾病可干扰、损害与毁灭长期的研究工作，特别是那些涉及呼吸道的试验，在常规鼠群中它是发病和死亡的主要原因。

预防和清除

 

CAR 杆菌主要通过直接接触传染，没有证据证明可以通过污染物、带菌动物或气溶胶传染。主要的预防措施是避免感染动物与未感染动物的直接接触。动物群应定期筛查 CAR 杆菌，对引入的动物应进行检疫，排除该菌的感染。这种细菌在先前无感染的群体中出现表明引进了感染动物，可能是野生的。应仔细评估病菌控制计划。在感染群体中，CAR 杆菌传染很慢。限制动物的移动和用 PCR 和血清学方法可以追踪感染动物尽管如此，还是推荐重新引种或无病原处理。无病原处理可以通过剖腹产或胚胎移植。

参考文献

 

1 . 李巧帆 ．实验动物呼吸道新病因的研究动态 一呼吸道纤毛杆菌

2 . James R.Ganaway等．慢性呼吸道疾病的致病原，大鼠纤毛相关呼吸道杆菌，一种新认识的病原菌的分离培养和特征

3 . 实验动物疫病学

 

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