西山生物

病原体简介

猪呼吸道疾病综合征

猪繁殖与呼吸综合征病毒

猪繁与呼吸综合征是一种以引起妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍，以及各种年龄猪（特别是仔猪）的呼吸道疾病为特征的一种传染病。PRRS的病原为猪繁与呼吸综合征病毒，属于新成立的尼多病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。该属还含有马动脉炎和猴出血热病毒。于1991年由荷兰的Wensvoort等用猪肺泡巨噬细胞首次分离获得1201，并命名为Lelystad病毒。PRRSV可分为两个主要基因型，即以LV为代表的欧洲型和以VR2332为代表的美洲型。目前，我国的PRRSV流行株属于美洲型。

病原学

 

PRRSV为单股正链RNA有囊膜的病毒，纯化的病毒粒子具有多形性，但绝大多有一层脂质双层膜，表面有小而不显著的纤突。也有报道称核衣壳直径40-50nm，衣壳上有长约5nm的短突起，病毒粒子直径约45-72nm。在核衣壳外有脂质膜包被，内含15.1kb单股线状基因组RNA，为不分节段、聚腺苷酸化、有囊膜的正链RNA病毒，是四种动脉炎病毒属成员中最大的一种。

PRRSV在蔗糖中的浮密度为1.13~1.17g/mL，沉降系数介于214S和230S之间。PRRSV对pH和热都敏感，在-20C和-70°C，PRRSV可稳定存在数年；而4°C时稳定存在，pH高于7.5或低于6时，其感染性很快丧失。氯仿和乙醚等脂溶剂处理可使病毒丧失活性。包括PRRSV在内的大多数动脉炎病毒，在低浓度去污剂溶液中很不稳定，病囊膜被破坏，之后释放出无感染性的核心粒子。PRRSV另一个重要的生物学特性是对巨噬细胞的亲嗜性，PAM是首选靶细胞，病毒对多种巨噬细胞具有亲嗜性，包括猪肺泡巨噬细胞（PAM）、外周血单核细胞、肺血管内巨噬细胞（PIM）。

流行病学

 

猪是感染PRRSV的唯一宿主，不同年龄、性别、品种的猪均可感染。但不同年龄的猪，其易感性有一定的差异。青年猪感染后症状温和，母猪和仔猪感染后症状较严重，乳猪的死亡率可达80-100%。病猪和带毒猪是本病的传染源，该病毒传播力很强，一旦感染，可迅速传播。主要的传播途径是：（1）可经感染猪的运输转移而远距离传播，因为病毒可在猪体内长期存在，猪群发生持续感染，使PRRSV随猪群的转移而传播;（2）还可经空气传播，但与风向、风速、气温、季节以及病毒存在的形式、活力、数量等生物因素均有一定的关系。PRRS的临床症状猪繁殖与呼吸综合征的主要特征是各种年龄猪都可感染发病，病猪表现为发热、嗜睡、厌食；繁殖母猪受精率下降，妊娠母猪发生流产、死产、产木乃伊胎及弱仔猪;种公猪感染后精液质量和精子活力受到影响；仔猪和育肥猪出现咳嗽、喷嚏、呼吸急促和呼吸困难，耳部及肢体皮肤发结。由于病毒毒株间的毒力变化差异很大，从而在不同地方及不同猪群中的症状表现不一。这些年来，本病的临诊表现及流行病学也出现了新的变化，如隐型感染及慢住感染病例显著上升，持续性感染在猪群中较为普遍。

临床症状及病理变化

 

用PRRSV不同分离株实验感染4周龄的SPF仔猪，感染后3-21天，所检测的外周血红细胞数量、血红蛋白含量和红细胞压积（红细胞比积）降低。PRRSV实验感染妊娠中期母猪时，也可见类似白细胞数量减少的现象。感染7天后B淋巴细胞数量减至最低，感染3-11天后外周血淋巴细胞和单核细胞数量减少1S91。Rossow等胞数量减少，感染后第4天以淋巴细胞和单核细胞数量减少并伴有带状核中性粒细胞数量增多现象。具体病变如下：
（1）淋巴结、肝、脾、扁桃体、胸腺、派氏结出现肉芽肿性炎症。
（2）巨噬细胞和多核巨细胞的胞浆中经常会出现大量具有多样性的嗜碱性或两性葡萄球状包涵体。

（3）肾组织病变。淋巴细胞和组织细胞间出现很多病灶，间质性肾炎和肾盂炎，炎症周围出现纤维素性增生区。
（4）肿组织病变。单核细胞（主要是巨噬细胞和淋巴细胞，偶尔有多核巨细胞）和I型肥大细胞浸润，使肿泡间隔增厚。常在支气管和细支气管区出现很多病灶，而且可扩展到开放的气管层，其特征性病变是出现纤维素性支气管炎和细支气管肺炎，肺泡间隔淋巴细胞和浆细胞数量减少，而单核细胞和巨噬细胞的渗入，使肺泡间隔明显增厚，很多肿泡内含有大量坏死碎片，充满I型肥大细胞，使肺泡粘连。总之，机体感染PRRSV可引起许多组织器官的病理变化，特征性的病理变化主要在呼吸系统和淋巴组织。但有时每一种描述过的病理变化都有例外，可能与或多或少地继发性感染病变有关。

对研究的影响

 

临床上可根据临诊症状及流行病学特点做出诊断，但是由于PRRS与其它许多引起猪繁殖障碍的疾病（如：猪细小病毒病、伪狂犬、猪瘟、日本乙型脑炎等）存在着非常类似的临床症状，并且各猪场间的临床症状差异很大，尤其是细菌性和病毒性继发感染，以及近年来出现的越来越多的亚临床症状和慢性型病例，更增加了临诊工作的难度。因此，必须借助于实验室诊断才能确诊。实验室诊断方法主要包括：组织病理学诊断、病毒分离鉴定、血清学诊断和RT-PCR等方法。病毒分离鉴定是PRRS实验室诊断方法中最确切的一种，但细胞培养是一项工作量大、需要时间长、技术性较强的工作。而血清学方法诊断PRRS，操作步骤较繁琐，另外，由于PRRSV各毒株之间的抗原性存在较大的差异，迄今尚无一种血清学方法PRRSV抗体。因此，带要寻找一种有效的PRRS诊断方法。RT-PCR方法现已广泛应用于PRRSV的临床诊断及鉴定，且在方法上有不断改进和提高。现用的RT-PCR的病毒核酸，一般感染后24小时即可检出病毒核酸。此外，对于持续感染个体，RT-PCR结果可更准确地反映其实际带毒状态。RT-PCR还可以区分不同基因型的PRRSV毒株。通过与病毒分离和血清学方法比较，证明RT-PCR方法更敏感、有效。例如，在感染后24小时即可通过RT-PCR方法检出病毒核酸，而在血清样品中通过血清学方法却检测不到抗体；同时，在感染初期及感染晚期(28天），机体可能存在较低浓度的循环病毒，用RT-PCR检测为阳性，而用病毒分离法检测有些样品却为阴性。试验结果证明其效果较好，且可从基因水平上区分PRRSV美洲型和欧洲型，是相对准确、灵敏的诊断方法。

预防和清除

 

 1.了解本场的感染状况。做PCR检测，同时参考生产成绩（死胎和木乃伊的比率极速上升、哺乳仔猪的死亡率、保育猪的死亡率）。先检测流产母猪，再检测出产房弱仔或断尾的浸出液，然后检测断奶弱仔猪。如果显示阳性则证明母猪带病毒，如果全是阴性，母猪本身无问题，后期保育场检测阳性则表明保育育肥过程有问题。据了解，断奶弱仔抗原阴性且抗体阳性是最好的，因为本身具备一定抵抗力。另外，关于后备猪的检测，张桂红指出，如果检测结果呈现抗原阴性、抗体阳性则这样的猪是最佳的；如果是双阴则表面猪只没有任何抵抗力，新进群后备猪可能被感染导致不稳定；如果抗原呈现阳性，不论抗体是阴性还是阳性都表明新病毒进入，可能导致原来母猪群不稳定。

2.了解本场毒株情况。只有清楚了解本场毒株情况后才能进行更有效的疫病综合控制，要点为消灭传染源，切断传播途径（降低环境病毒载量）和保护易感群体（提高猪群抵抗力）。

3.蓝耳病阳性稳定场只需维持原来的控制方法+生物安全防控即可，而蓝耳病不稳定场可通过经济学角度控制。张桂红指出，养猪已进入微利时代，要从经济学的角度控制重要疫病。蓝耳阳性不稳定场控制可以采取2次疫苗免疫，间隔14-21天（或更短）+部分清群的方法，这是最经济的。

4.严格的生物安全。做好生物安全管理，产房限制交叉寄养，禁止随意调栏。

5.控制公猪精液。

6.后备猪进群要严格管理。

蓝耳病的控制及净化方法是成熟的，但如何预防蓝耳病病毒的再次感染是困难的。总之，蓝耳病控制总原则就是做到免疫力最大化、感染最小化以及防止再次感染，从经济学的角度控制蓝耳病毒。

参考文献

 

1 . 广西Tanay病毒粒子形态观察[J]. 李楠;何于雯;孟锦昕;王静林.云南畜牧兽医,2021(02)

2 . 内含猪繁殖与呼吸综合征病毒保守基因序列假病毒粒子的构建及应用[J]. 乔彩霞;张鹤晓;高志强;尹羿;蒲静;汪琳;刘环;张伟.中国兽医学报,2016(12)

3 . RT-PCR检测临床组织病料中的猪繁殖与呼吸综合征病毒[J]. 吴登堃;何后军;万根.江西畜牧兽医杂志,2007(06)

4 . 猪繁殖与呼吸综合征病毒TCID50的测定[J]. 韩先杰,王宏伟,王金宝.莱阳农学院学报,2005(02)

5 . 猪生殖呼吸综合征病毒分子生物学研究进展[J]. 沈咏舟.生命的化学(中国生物化学会通讯),1997(06)

6 . First LightCycler real-time PCR assay for the quantitative detection of Mycoplasma suis in clinical samples. Ludwig E. Hoelzle;;Marianne Helbling;;Katharina Hoelzle;;Mathias Ritzmann;;Karl Heinritzi;;Max M. Wittenbrink.Journal of Microbiological Methods,2007

7 . Porcine reproductive and respiratory syndrome virus. Jenny G. Cho;;Scott A. Dee.Theriogenology,2006

 

目录