西山生物

病原体简介

伪狂犬病毒

2020年一篇题为：A novel human acute encephalitis caused bypseudorabies virus variant strain 的研究论文报道了4例由伪狂犬病病毒（PRV）感染引起的人急性脑炎病例，总结了PRV感染人的临床特征，并首次从患者脑脊液中分离得到一株PRV hSD-1/2019。该毒株表现出与当前我国猪群中流行的PRV变异毒株相似的生物学特性。该研究首次为伪狂犬病病毒（PRV）向人群的跨种传播提供了直接有力的病毒分离证据。

伪狂犬病是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的一种以家畜和多种野生动物为主的急性传染病，根据其对我国养殖业和人类健康的危害程度，我国将伪狂犬病列为二类动物疫病。

病原学

 

伪狂犬病毒在生物学分类法中属于疱疹病毒科（Herpesviridae）A型疱疹病毒亚科猪疱疹病毒1型（Porcine herpesvirus 1）。多种动物可被感染，猪则是伪狂犬病毒的主要储存宿主和传染源，所以猪是重点的防治对象，可感染其他动物如犬、猫、马、牛、羊及多种野生动物。PRV是一种高度亲神经性病毒，可以导致患猪不同程度的神经症状。伪狂犬病的发生主要取决于猪的年龄、主动和被动的免疫水平、导致感染的病毒株毒力以及病毒的数量。

病毒侵入机体后，最初在扁桃体和咽黏膜增值，24h之内便可以经嗅神经、三叉神经和吞咽神经的神经鞘淋巴到达脊髓和脑(病毒可以经过血液到达身体的各个部位，但在血液中呈间歇性出现，滴度低，难以检测出。

流行病学

 

PRV对外界的抵抗力较强，在污染的猪舍中可以存活一个月以上，在肉中可存活5周以上。病毒主要通过直接接触的方式传播，亦可通过皮肤伤口和空气传播。主要途径是食入被病毒污染的饲料和死猪肉。大鼠和猪群之间传递病毒，病鼠或死鼠可能是犬、猫的感染源。

母猪感染本病后6-7d乳中有病毒，持续3-5d，乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母猪感染本病时，常可造成垂直传播使病毒侵入胎儿。感染种猪和所生仔猪可长期排毒，成为本病长期流行、很难根除的重要原因。牛常接触猪、鼠而得病，感染发病后几乎100%死亡。

哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病但可长期带毒、排毒。

饲养管理不善、卫生条件差、其他疫病控制不力、各种应激因素都易诱发本病。

临床症状及病理变化

 

患病猪的临床特征可根据日龄的不同而有所差异，一般哺乳期仔猪表现为发热和急性脑脊髓炎；成年猪通常表现为隐性感染或出现呼吸道症状；妊娠期母猪50%可出现流产、死胎及呼吸道症状，无奇痒。其他动物感染有很高致死率，最特征症状为体躯某部位奇痒。PRV还可引起种猪不育症，主要表现为母猪屡配不孕，反情率高达90%，公猪表现为睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力。

一般无明显特征性病理变化。肾脏有针尖状出血点，如有神经症状，脑膜明显充血、出血、水肿，脑脊液增多。扁桃体、肝、脾有散在白色坏死点。肺水肿，有小叶性间质性肺炎或出血点，胃黏膜有卡他性炎症，胃底黏膜出血。组织学变化主要见中枢神经系统呈弥漫性非化脓性脑膜炎，有明显血管套和胶质细胞坏死。在神经细胞内以及鼻咽黏膜、脾和淋巴结的淋巴细胞内有核内嗜酸性包涵体。

对研究的影响

 

如果动物感染了PRV，尤其在发生病毒血症后，常发生中枢神经系统的炎症，呈现各种不同程度的神经综合征，主要表现为皮肤的感觉过敏。脑脊髓发炎后，可引起神经（特别是舌、咽神经）的麻痹。如病程较长，则可能继发呼吸器官、消化器官的病理变化，因此除了中枢神经，也会影响呼吸、消化系统相关研究。

伪狂犬病毒的检测可用标准化的ELISA试剂盒，或做IFA检测。还可利用PCR进行确证。猪感染本病经常呈隐性经过，因此诊断要依靠血清学方法，包括血清中和试验、琼脂扩散试验、补体结合试验等。其中血清中和试验最灵敏，假阳性少，是某些国家法定的诊断方法。随着基因缺失苗的应用，临床上已有能区分疫苗株和野毒株的试剂。

伪狂犬病毒的预防和清除

 

本病尚无有效药物治疗，紧急情况下可用高免血清治疗，可降低死亡率。

消灭鼠类对预防本病有重要意义。猪为重要带毒者，因此牛、猪要严格分开饲养。此外，对猪群进行血清中和试验，检出阳性猪进行隔离、淘汰。这种检疫间隔3-4周反复进行，直到两次试验全部阴性为止。

用疫苗免疫动物是防治伪狂犬病的重要手段之一，目前常用的疫苗有灭活疫苗、弱毒疫苗、基因缺失疫苗等。其中灭活疫苗虽然安全性良好，不会引起排毒，但不能诱导细胞免疫反应，保护力不如弱毒疫苗。弱毒疫苗效果较好，但其毒力返强，并可导致疾病流行，而且可建立潜伏感染。基因缺失标记疫苗，主要gE、gC、gG、TK、RR等基因缺失疫苗。

参考文献

 

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