西山生物

病原体简介

小鼠肺炎病毒（PVM）

在1939,1940年一项研究中用呼吸道感染病人的鼻咽冲洗物连续通过鼠试图分离出某种人类病毒，发现被 接种的和未被接种的小鼠其肺脏常常都有实变发生，后来自正常小鼠肺部分离出一种嗜肺病毒( 小鼠肺炎病毒PVM ) 。不经连续传代这种病毒是没有毒力的，同时证明小鼠群中普遍存在着这种病毒的隐性感染。 

病原学

 

PVM属于副黏病毒科、肺炎病毒属 , 该属还包括人和牛的某些呼吸道合胞病毒。 PVM与副粘病毒科所有其它成员的抗原性截然不同 ,但其它特性则与呼吸道合胞病毒及麻疹病毒共有。无论是从小鼠还是从仓鼠体内分离到的PVM , 株系之间的性质均相同 , 因此认为所有PVM株系的抗原性均相同。 病毒被连续通过小鼠肺后,从鼠肺分离出的病毒毒力增强 , 因此不同株系对小鼠的毒力可能会显出差异。 在乳仓鼠肾细胞 (BHK-21细胞）上生长的PVM其抗原性与小鼠肺中生长的病毒相似但对小鼠的毒力稍低。

PVM是严格嗜肺病毒其颗粒呈多型性 ,通常为直径100nm , 长3u的细丝状体, 少数情况下为直径80- 200nm的球状体,病毒含有一个螺旋形单股RNA芯髓。而且可以较长时间在肺 脏中复制 ,复制周期是不连续的,平均每天增加滴度7.9倍,直到感染后第16天滴度的增加才趋于平缓。鼻内接种后大部份 (90%)被接种的病毒消失了 。 接种后15小时的潜伏期 此期病毒在肺中增加的数量超过了24一30小时总周期中后面10一15小时的增殖量。 在每 一周期中病毒增殖近16倍 , 小鼠肺组织中最高 的病毒滴度可接近 1 0 *2·5 L D 5 0/ml和 10*5·5LD/ml 。 肺中产生最高病毒滴度所需的时间同接种量有直接关系; 然而最高滴度值却不受感染剂量的影响 。最高滴度通常出现在感染后6一8天 ,第九天以后下降 ,两周后则不能检出病毒。 病毒可在初代仓鼠肾细胞( H K C C ) , BHK一21 , Vero和仓鼠胚细胞中增殖 。 在Vero 细胞上CPE的形成是缓慢的进行性 , 到第11天时仍不完全,不形成合胞体。感染后24小时 ,细胞浆中可见包涵体 。感染后16一24 小时可用IFA检出细胞中积聚的病毒抗原.

流行病学

 

PVM的主要传播方法为直接接触传播和气溶胶传播。自然感染的宿主范围仅限于实验室啮齿类: 小鼠 、仓鼠、大鼠、跳鼠和豚鼠。青年鼠较老年鼠更易感，但影响感染性的一个更重要的因素是饮食。（性别对感染差异暂不确定）。

临床表现和病理变化

 

实验性鼻内接种后5一7天,小鼠的食欲和活动力减低 , 继而增重停止 , 实际上是体重下降。 病鼠被毛蓬乱、弓背 。濒死的小鼠衰弱, 呼吸变慢变深 ,有时出现呼吸困难, 可见耳和尾发粉 ,第12或第13天发生死亡。PVM感染可以伴随肺孢子菌的感染。有大量的单核细胞在血管和细支气管周围积聚,肺泡壁增厚, 肺泡腔中含有混合性液体 、单核细胞和红细胞。细支气管中常见多形核白细胞,但在肺泡中则见不到。细支气管上皮脱落和增生。感染病灶称作 “ 典型性病毒性肺炎 ” ,肺泡周围和细支气管壁有散在的局部水肿, 单核细胞渗出 ,少量的多形核白细胞和坏死的上皮细胞,但未见到出血。

自然感染临床表现？

（国家人类疾病动物模型资源库）

检测方法

 

PVM通常通过通常通过血清学（ELISA、IFA、MFIA）进行诊断，也可以使用PCR(肺组织和气管)，所有PVM株系的抗原性都是相同的。

诊断与防治

 

野鼠可能是PVM 的贮存宿主，应控制野生啮齿动物进入设施。建议对种群动物进行常规血清学检测并对引进的可疑动物隔离检疫。对于感染的动物，采取的措施取决于它们的价值和替代的可能性。一般而言，推荐全部扑杀，动物房间彻底消毒，重新引种。子宫切除净化和胚胎移植已被证实可成功清除小鼠肺炎病毒。在免疫健全动物，暂停繁殖直至感染清除，这种方法是有效的，受影响动物设施只有在密切关注和严格控制下才能进行尝试。使用有滤盖的笼盖，减少人员活动以及严格控制饲养管理可以限制PVM 的传播。

参考文献

 

1 . 《实验动物科学》2（2）45-51；1985;John G.Parker;Conrad B.Richter

2 . DISEASES OF RESEARCH ANIMALS - DORA;University of Missouri - Comparative Medicine Program and IDEXX-RADIL

3 . 清华大学实验动物中心常见病原体资料

4 . 4.Division of Animal Resources University of Illinois, Urbana

 

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