西山生物

病原体简介

阿米巴原虫

在实验动物微生物质量控制中，寄生虫的感染控制也是其中重要的一环，引起动物感染的体内外寄生虫多种多样，阿米巴原虫是其中重要的一种。

阿米巴原虫寄生于人和动物的肠道、皮肤、脏器等多种器官，是一种全球性分布的人兽共患肠道原虫病，阿米巴原虫种类多，有些种有一定的致病性，常见于实验动物的阿米巴原虫多为溶组织内阿米巴，该原虫多寄生于人和动物的肠道和肝脏,引发阿米巴痢疾或肝脓肿，另外，啮齿类实验动物中也偶有鼠内阿米巴感染的报道。

病原学

 

●     分类：阿米巴原虫为阿米巴目（Amoebida）、叶足纲（Lobosasida）、肉足鞭毛门（Sarcomastiugophora）。其中，寄生性的内阿米巴原虫，属于内阿米巴属（Entamoeba）与其他三种寄生性的阿米巴原虫，嗜碘阿米巴属（Iodamoeba）、脆弱双核阿米巴属（Dientamoeba）和内蜒属（Endolimax），统称为内阿米巴。与之相对的有自由生活阿米巴，主要存在于泥土及水中，偶尔会进入到动物体内，但一般不引起疾病表现。

●     形态：阿米巴原虫在环境中分布及其广泛，其生活史的不同阶段虫体出现不同的形态，主要包括滋养体和包囊两个发育阶段，不同种的阿米巴原虫的速殖子和包囊的大小差别较大。致病性最强的溶组织内阿米巴的滋养体又分为大滋养体和小滋养体两种。

大滋养体为致病体，小滋养体为无害寄生期，大滋养体大小10-60μm，主要存在于肠道和新鲜粪便中，活动性强，形态多变，经铁苏木素染色后，可见清晰的泡状核。

小滋养体又称肠腔滋养体，直径为7-20μm，运动缓慢，在无病理表现的携带者中常见。

包囊一般长度在 8.5～19 μm之间。在脱囊时，四核形态十分活跃，与囊壁脱离，随后通过一小孔从囊壁中逃出，细胞核聚集在一起。在包囊外，核酸开始与周围的细胞质分离，并同时分裂为八核的类囊滋养体形态。这一阶段的溶组织内阿米巴原虫的形态比平时在患者中观察到的滋养体要略小一些（8 μm）。随后，通过不停地吸收营养、成长，最终达到一般滋养体的形态大小。

●     生活史：内阿米巴原虫的生活史基本为：包囊一滋养体一包囊。在包囊阶段，其通过粪口途径或人与人接触而进行传播，进入到动物体内，发生感染。包囊在通过口腔、食道后在小肠中脱囊，将形成的滋养体释放，达到大肠。在滋养体阶段，内阿米巴原虫在大肠中以二分裂的方式进行增殖。其后，在结肠中成囊，再伴随粪便排出体外，完成了整个生活史。

流行病学

 

该病大多数经粪-口传播，可以引起人阿米巴痢疾，也可感染犬、猫、猪、灵长类、家鼠等，作为实验动物的大鼠、小鼠、豚鼠、沙鼠、仓鼠、兔都可成为其宿主。

国内主要的研究重点一直为人及非人灵长类动物的感染情况调查，此外也有宠物犬、猫的感染报道。阿米巴虫病的传染源主要为粪便里持续有包囊排出的带虫者及带虫动物。本病经口感染，人因食入被成熟包囊污染的食物、饮水而感染，犬、猪多因食入粪便中的包囊或粪便污染的饲料、饮水而感染。阿米巴滋养体的抵抗力极弱，在室内温度数小时内死亡，如遇稀盐酸则在数分钟内死亡，进入消化道后很快被胃酸杀死，滋养体无传播作用。包囊在外环境具较强的生存力，在潮湿低温环境及粪便中可存活 2 周以上，水中可活 9～30d，但对干燥、高温和化学药品的低抗力不强，加热至 50℃几分钟即死亡。阿米巴虫可无损伤地通过蝇或蟑螂的消化道，则蝇及蟑螂等昆虫可做为包囊的机械携带者，起一定的机械传播作用。

临床症状与病理改变

 

动物阿米巴病多数表现为隐形带虫，但也有急性病例。临床上表现发热、腹痛腹胀、呕吐、恶臭痢疾血便等症状, 病理剖解多见肠炎、肠道出血水肿、溃疡、增生等,个别病例肝脏上出现脓肿。

犬感染阿米巴后多呈急性反应，急性型病犬发病突然，持续腹泻，粪中有粘液和血液，带有特殊的腥臭味。慢性型病犬呈间歇性腹泻，如果发生肝脓肿时，肝区有压痛，食欲不振或消化不良，患犬逐渐消瘦。

镜检可见病犬肠壁的病变部组织以溶解、坏死为主要表现，炎性反应轻微，仅见少量淋巴细胞和单核细胞浸润。如不伴发细菌感染，则很少有中性粒细胞。溃疡灶附近、活组织邻接处及肠壁各层的小静脉内可见阿米巴滋养体，常成群聚集或零星散在。滋养体呈不整圆形，胞浆丰富，略嗜碱性，无纤毛而具有伪足，核小而圆，隐约可见，胞膜清楚，胞质内常有空泡、吞噬的红细胞和组织碎屑。滋养体周围常有一空隙，这是组织被虫体分泌的酶溶解所致。

实验大鼠肠阿米巴模型显示，感染动物的盲肠病变早期为弥漫性、非特异性炎症及溃疡行成，肝脏中也散在多发小的阿米巴脓肿，脓肿内干细胞呈溶解坏死，小脓肿周边偶见阿米巴滋养体。

国内调查情况显示多个猴场食蟹猴不同程度存在阿米巴原虫感染，且各年龄段猴群的感染率无显著差异，食蟹猴作为实验动物具有较高的经济价值，发生阿米巴感染易出现腹泻腹痛等临床症状，反复的腹泻易导致动物营养不良,生长缓慢、消瘦、脱毛现象,严重影响动物质量及实验结果的准确性。

预防与控制

 

预防动物阿米巴病发生的关键是消灭传染源和切断传播途径，进行定期检查，及时隔离阳性动物。对于犬和猴,应及时治疗,通常认为甲硝唑有较好的治疗效果，阳性动物经过隔离治疗，检查阴性后才能合群饲养，饲养人员及其他与动物密切接触人员也应注意,防止人与动物间互相传播.另外也应防止野生动物进入动物设施，野生的动物可能是感染的宿主或其感染性的粪便通过直接接触设施内动物传播病原。

参考文献

 

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