西山生物

病原体简介

肺炎链球菌

病原学介绍

 

肺炎链球菌（ Streptococcus Pneumoiae ）是一类革兰阳性菌、呈卵圆形、矛头状或瓜子仁状、较大、直径0.5~1.25μm、典型的排列为双球状。1881年首次被分离出，最初它被命名为Pneumococcus，1920年改称肺炎双球菌（Diplococcus pneumoniae）。因为它与链球菌非常相似，1974年被正式命名为肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）。1923年，英国卫生部病理实验室的弗雷德里克·格里菲思（ Frederick Griffith ,1879-1941）发现肺炎链球菌的菌落有两种类型：

一种是光滑的圆顶形，形态较为规则，这种菌有荚膜，被称为光滑型( Smooth , S 型）（可引起人肺炎，小鼠败血症，甚至死亡）；

另一种菌落为颗粒状、不规则、无荚膜，被称为粗糙型( Rough , r 型）（不会导致小鼠死亡）。而实验动物主要检测的为S型，有荚膜的肺炎链球菌。

传播途径

 

主要是通过气溶胶或接触受感染动物的鼻腔或泪腺分泌物传播。

致病性

 

在化脓性球菌中，肺炎链球菌的致病力仅次于金黄色葡萄球菌。不同的是，到目前为止，肺炎链球菌极少对青霉素类抗生素产生耐药性。肺炎球菌的主要的致病物质是肺炎球菌溶血素及荚膜（主要致病因素）。荚膜具有抗原性，是肺炎链球菌分型的依据。

临床症状

 

肺炎链球菌是一种人兽共患菌。可寄居在正常人及动物的上呼吸道。健康人的带菌率高，通常呈不显性感染。是一种定植在40.0%健康人群鼻咽部的条件致病菌，可引起肺炎、中耳炎、菌血症、脑膜炎等疾病，在世界上有很高的发病率和死亡率。豚鼠、大鼠的敏感性高。多数不致病或致病力很弱，常造成隐性感染。

大鼠：皮毛散乱、弓背、卷缩笼角、呼吸困难、食欲不振或无预兆死亡，或特殊症状诸如流鼻涕、鼻孔带血、结膜炎和前庭病变。

豚鼠：被毛杂乱无章、精神萎靡、食欲降低，可见粘膜苍白、咳嗽、呼吸困难有啰音，眼鼻流出浆液性或脓性分泌物，怀孕的母豚鼠会出现流产、畸胎或死胎，产后母豚鼠精神不振，甚至死亡。

人引起肺炎时：高热、寒战、胸膜剧烈疼痛、咳铁锈色痰。侵入机体其他部位时，引起继发性胸膜炎、中耳炎、乳突炎、心内膜炎及化脓性脑膜炎等。

病理学

 

肺：充血、肿大。

鼻腔及气管：内充满黏液及散在血丝。

鼻腔和鼓室：发现浆液状至化脓状渗出物。

肺脏：可见变深红的实性灶区。

胸腔：有少量积液，有明显的胸膜炎和心包膜炎（死亡大鼠中）。

显微镜下检查，肺泡隔血管扩张、充血，有淋巴细胞、浆细胞浸润，主要表现为慢性间质性肺炎，另外有肺气肿，气管主要表现为慢性特异性炎症。

诊断

 

可以采集感染或携带念珠状链杆菌的动物的呼吸道分泌物或者病灶组织或分泌物在血琼脂上（36士1)℃培养24-48h可形成圆形、扁平、α溶血菌落，染色为有荚膜的革兰氏阳性双球菌，然后通过奥普托欣（Optochin）实验+胆盐溶解实验+手工生化实验或者VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统或质谱仪进行诊断。也可以用血清学或PCR 的方法进行诊断。

防治

 

为了防止肺炎链球菌传染，饲养室一定要保持恒定的温湿度，温差不宜过大，动物的饲养密度不能太高，室内保持良好的通风状态和空气卫生。另外，异地购买，要具备良好的运输条件和运输工具。根据目前的发展情况，应饲养在亚屏障系统或屏障系统内，可有效地防止该病流行，另外，发现患病动物应及时隔离或淘汰，新购入的动物应进行隔离观察与检疫。由于肺炎链球菌可能源自于人类，动物护理人员应戴上口罩，并使用其他标准的个人防护装备以减少感染动物的机会。患有肺炎链球菌肺炎、中耳炎、结膜炎或其他已诊断或可能的链球菌感染的饲养人员，在抗生素疗程结束前，不应从事与动物相关工作。正常动物工作的预防措施也会保护人类免被动物传染肺炎链球菌。

肺炎链球菌对动物设施中常见的消毒剂敏感。任何化学或是物理消毒方式都可以从环境中去除肺炎链球菌。用抗生素可以治疗疾病，通常对青霉素等抗生素及磺胺类药物敏感，但不能解决携带菌体的状况，抗生素治疗也不能消灭垫料和笼具表面的细菌。因此，仅推荐治疗以改善临床症状。人类分离的肺炎链球菌通常具有多重耐药性。为了获得一个无肺炎链球菌的群体，动物应该通过胚胎移植或子宫切除来获得。

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